- 2018.06.22 醫療器械臨床試驗答疑
- 2018.06.22 關于印發甲類大型醫用設備配置許可管理實施細則的通知
- 2018.06.15 國家藥品監督管理局關于發布無源植入性醫療器械臨床試驗審批申報資料編寫指導原則的通告（2018年第40號）
- 2018.05.22 藥品審評審批信息保密管理實施細則出臺
- 2018.05.14 國家藥品監督管理局關于加強化學仿制藥注射劑注冊申請現場檢查工作的公告
- 2018.05.07 北京發布改善醫療服務三年計劃 推進互聯網+醫療
- 2018.04.28 政策法規變動對醫療器械產業的影響
- 2018.04.20 衛健委解讀“互聯網+醫療健康”指導意見 鼓勵發展互聯網醫院
- 2018.04.11 新政落地，激活一池春水 《醫療器械網絡銷售監督管理辦法》實施月余獲好評
- 2018.04.10 CFDA醫械會議，透露監管6大方向
- 2018.03.28 體外診斷試劑說明書的變化是否均需申請許可事項變更
- 2018.03.16 常兆華委員：推動國產創新醫療器械加快進入臨床應用
- 2018.03.13 主體資格不合法 處罰決定如何作——個體工商戶經營第二類醫療器械處罰探析
